Форум » Здоровье. » ИНФЕКЦИОННЫЙ ТРАХЕОБРОНХИТ ("СОБАЧИЙ КАШЕЛЬ") » Ответить
ИНФЕКЦИОННЫЙ ТРАХЕОБРОНХИТ ("СОБАЧИЙ КАШЕЛЬ")
admin: ИНФЕКЦИОННЫЙ ТРАХЕОБРОНХИТ ("СОБАЧИЙ КАШЕЛЬ") Этиология • Инфекционный трахеобронхит ("собачий кашель") может вызывать большое количество различных патогенных агентов. • Bordetella bronchiseptica обычно является главной причиной этого заболевания. • Множество вирусов может являться первичными этиологическими агентами инфекционного трахеобронхита. • Распространены и смешанные инфекции. • Вирус чумы собак может вызывать первичные респираторные симптомы (см. пред. гл.), поэтому всегда должен рассматриваться как возможная причина "собачьего кашля", особенно для молодых и непривитых собак. • Частота, с которой каждый из этих патогенных агентов способен вызывать "собачий кашель", остается неизвестной. http://www.dorian.ru/gaskell_10.html • Другие бактерии и микоплазмы способны вызывать подобные симптомы, но скорее в качестве вторичной инфекции. Bordetella bronchiseptica Когда-то Bordetella bronchiseptica считалась основной причиной чумы собак. Затем, когда вирусная природа чумы была обнаружена, эти бактерии рассматривались только в качестве вторичных патогенных агентов. Теперь же стало ясно, что Bordetella bronchiseptica способна вызывать респираторные заболевания как первичный патоген. Эти бактерии прикрепляются своими фимбриями к трахеальным и бронхиальным ресничкам, что приводит к поражению ресничных клеток и цилиостазу. В противоположность другим бактериям, например, стрептококкам, стафилококкам и Pasteurella multocida, которые элиминировались через 24 часа после экспериментального заражения, Bordetella bronchiseptica быстро делится и через несколько дней уже достигает пика своей численности, после чего появляются клинические симптомы. Через 2-3 недели количество микроорганизмов начинает уменьшаться, а клинические симптомы исчезают. Однако некоторые бактерии продолжают персистировать в трахее и бронхах еще несколько месяцев после инфекции. Bordetella bronchiseptica стимулирует острую воспалительную реакцию с мукопурулентными выделениями из трахеи и бронхов, в некоторых случаях могут быть затронуты легкие, но это случается редко. Иммунитет к Bordetella bronchiseptica развивается медленно, поэтому респираторный тракт полностью очищается только через 12-14 недель после инфекции. Иммунитет сохраняется около полугода, а некоторые собаки опять становятся восприимчивыми к заражению спустя 14 месяцев после инфекции. Вирус парагриппа собак (ВПГС) В США этот вирус считается важной причиной "собачьего кашля" и часто выделяется у больных собак. Также он был идентифицирован в Британии, но, тем не менее, он не имеет такого же значения, как Bordetella bronchiseptica. В лабораторных условиях этот вирус вызывал только легкую или субклиническую форму болезни, но в естественных условиях вместе с другими вирусными и/или бактериальными агентами он может принимать участие в смешанных инфекциях, которые приводят к типичным клиническим симптомам "собачьего кашля". Репликация вируса происходит главным образом в эпителиальных клетках назальной слизистой оболочки, глотке, трахее, бронхах и отдельных лимфоузлах, но генерализации инфекции не наблюдается, исключая только иммунокомпромиссных животных. Отмечены гис-топатологические поражения легких, но они не имеют клинического значения, исключая случаи вторичной инфекции. Аденовирус собак Существует два аденовируса собак: аденовирус собак типа 1 (АВС-1), который обуславливает инфекционный гепатит (см. гл. 9), и аденовирус собак типа 2 (АВС-2), который может быть связан с респираторными заболеваниями. Оба вируса выделялись в случаях естественного возникновения респираторных заболеваний, а в лабораторных условиях при воздушно-капельном заражении давали только легкую форму болезни. Однако АВС-2 чаще связывают с респираторными болезнями собак, чем АВС-1. Оба вируса вызывают поражения респираторного тракта: некротизирующий бронхит и бронхиолит, очаговый некроз эпителия носовой раковины и миндалин. Хотя поражение ограничивается респираторным трактом, вирус можно выделить и в кишечном эпителии. Обычное время выделения АВС-2 — 8-9 дней после заражения: хотя вирус может персистировать в тканях клинически здоровых собак еще несколько недель после инфекции, в отличии от ИГС это не имеет большого клинического значения. Герпесвирус собак (ГВС) Этот вирус обуславливает тяжелое генерализованное заболевание новорожденных щенков в возрасте 2 недель (см. гл. 14). При экспериментальном заражении щенков более старшего возраста (от 3 до 12 недель) эта инфекция проявлялась симптомами легкого поражения верхних дыхательных путей. Патологические изменения также незначительны, но присутствовал очаговый некроз слизистой оболочки носовой раковины и носа, а также бронхиального эпителия. В некоторых случаях ГВС выделяли у собак с респираторными заболеваниями, но по сранению с ВПГС и АВС-2 этот вирус реже является причиной "собачьего кашля". Он не так хорошо передается от одной собаки к другой, и даже в инфицированном питомнике заражаются не все собаки, а инфицированные собаки часто проявляют субклиническое заболевание. Как и другие альфа-герпесвирусы (герпесвирус кошек, симплекс герпес), ГВС становится латентным у выздоровевших собак и может спорадически выделяться. Реовирус собак Существуют серологические данные о трех серотипах реовирусов млекопитающих, найденных в популяции собак, но о заболеваниях, обуславливаемых этими вирусами, данных очень мало. Ревирусы выделяли у собак с или без респираторных заболевании. Маловероятно, что эти вирусы могут быть значительной причиной "собачьего кашля" собак. Однако они могут персистировать в тканях инфицированных собак. Эти вирусы часто находят в организмах больных животных вместе с другими патогенными агентами, поэтому считается, что они оказывают иммуносупрессирующий эффект и усиливают патогенное действие других вирусов Другие возможные патогенные агенты Было несколько сообщений о заражении собак вирусом гриппа, что сопровождалось респираторными симптомами. Однако, нет серьезных свидетельств, что собаки могут инфицировать людей, либо быть резервуарными хозяевами для этого вируса. Микоплазмы часто находят у больных и здоровых собак: они играют важную роль в развитии вторичной инфекции, когда слизистая. оболочка дыхательных путей уже повреждена другими, первичными патогенными агентами. Однако, существует несколько экспериментальных свидетельств, что М. cynos, могут обуславливать заболевание недельных щенков. КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ • "Собачий кашель" крайне контагиозное заболевание, поэтому чаще всего он наблюдается при скученном содержании собак в питомниках разведения и приютах бездомных животных. • Инкубационный период составляет 3-10 дней после заражения. ; • Синдром характеризуется острыми приступами сухого кашля, особенно после возбуждения или физической нагрузки. В тяжелых случаях наблюдается пароксизмальный кашель с позывами к рвоте. Кашель можно вызвать надавливанием на трахею. Собаки в основном чувствуют себя хорошо и не теряют аппетита. В некоторых случаях присутствуют серозные и слизистые выделения из носа, а у некоторых собак могут развиться системные симптомы — лихорадка и анорексия. • Симптомы обычно исчезают в течение 1-3 недель, а выздоровление протекает нормально. • В некоторых случаях может развиться бронхопневмония. Более тяжелые симптомы наблюдаются у собак с неизвестной историей вакцинации, тогда следует подозревать присутствие вирусов, таких как ВЧС и АВС. ДИАГНОСТИКА • Первоначальный диагноз можно поставить анамнестически. Обычно имеются сведения о недавнем заражении (питомник разведения, приют бездомных животных), которое обычно случается в летние месяцы, когда популяция собак в питомниках находится на своем пике численности. • Данные о вакцинации необходимы, чтобы сразу исключить специфические инфекции, особенно чуму, но следует помнить, что "собачий кашель" является многофакторным заболеванием. • Если все обстоятельства говорят о неинфекционной природе кашля, то следует рассмотреть другие причины (застойная сердечная недостаточность, аллергия, паразиты, инородные тела и т.д.). • Специальная вирусная и бактериальная диагностика обычно не требуется, но если нужно, то смывы из носа, глотки и трахеи на специальных транспортных средах посылают в лаборатории. Парные образцы сыворотки, показывающие рост титров антител, используют для диагностики инфекции Bordetella bronchiseptica и некоторых вирусных инфекций. Однако, привитые собаки уже имеют титры антител, которые будет трудно интерпретировать. На практике бывает тяжело получить первый образец сыворотки достаточно быстро. Посмертная диагностика Собаки с инфекционным трахеобронхитом погибают редко, но если это случается, то производится патологоанатомическое исследование. При ВЧС — характерные гистопатологические изменения и внут-рицитоплазматические включения в эозинофилах лимфоидной и эпителиальной тканях. При АВС — внутриядерные включения в базофилах эпителия дыхательных путей. При ГВС — внутриядерные включения в эозинофилах эпителия дыхательных путей. При инфекции Bordetella bronchiseptica поверх ресничек трахео-бронхиального эпителия видно множество микроорганизмов. Однако при отстуствии гистопатологических признаков гистопато-логическая диагностика может быть достаточно трудной. В некоторых лабораториях проводят иммунофлюоресцентный анализ на присутствие вирусных антигенов. ЛЕЧЕНИЕ • Не существует специфического противовирусного лечения. • В случаях легких клинических симптомов специального лечения не назначают, потому что болезнь проходит сама. • Нельзя провоцировать кашель, т.е. необходимо избегать физической нагрузки и возбуждения. • В некоторых случаях назначают противокашлевые препараты, например, кодеин, но только не при подозрениях на бактериальную пневмонию. • Можно назначить антибиотики, если есть подозрение на Bordetella bronchiseptica, а также для подавления вторичной бактериальной инфекции. При подозрении на Bordetella bronchiseptica основными лекарствами являются окситетрациклин и доксицилин, но могут использоваться и другие антимикробные препараты, например триметоприм-сульфаметоксазол. Bordetella bronchiseptica не чувствительна к пенициллинам и цефалоспоринам. • В тяжелых случаях может быть показана ингаляция антибиотиками: при инфекции Bordetella bronchiseptica оральное или парентеральное назначение антибиотиков может не создать нужной концентрации в дыхательных путях. ПРОФИЛАКТИКА И КОНТРОЛЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ИНФЕКЦИИ Вакцинация • Нет комбинированной вакцины против всех респираторных патогенных агентов, хотя применяются вакцины против отдельных возбудителей. • ВЧС-вакцинация проводится как обычно (детали описаны в предыдущей части). • АВС-вакцинация: Обе — АВС-1 и АВС-2-вакцины защищают от респираторных заболеваний, обусловленных этими вирусами (а также от ИГС). Сейчас АВС-2 виртуально заменил АВС-1 в модифицированной живой вакцине, и при вакцинации уже не наблюдается "голубых глаз", нарушения работы почек и выделения вируса с мочой. Против АВС-инфекции применяется и инактивированная вакцина. Материнские антитела могут влиять на успех вакцинации. Поэтому, хотя первичная вакцинация проводится в возрасте 6-8 месяцев, вторую дозу вакцины нужно обязательно вводить в 12 недель. Созданы экспериментальные интраназальные вакцины, способные преодолевать барьер материнских антител, но они труднодоступны и практически не нужны. Хотя иммунитет после прививки живой вакциной остается на несколько лет, рекомендуется дополнительная ревакцинация инактивированной вакциной каждый год или через год. • Вакцинация против Bordetella bronchiseptica: Вакциной против Bordetella bronchiseptica является авирулентный штамм, который вводят интраназально. Эта вакцина побуждает организм к выработке IgA и достаточно эффективна. Вакцина колонизирует слизистую оболочку дыхательных путей несколько недель после вакцинации, но в гораздо меньшей степени, чем вирулентный организм. Видимо, из-за низкого уровня выделения авирулентного штамма не существует его быстрой передачи между контактирующими собаками. При назначении этой вакцины могут проявляться некоторые побочные эффекты, а у некоторых собак через несколько дней после вакцинации наблюдается небольшой кашель. Щенков в возрасте 2 недель тоже можно вакцинировать, если материнские тела не могут повлиять на развитие иммунитета. Максимальный иммунитет развивается примерно через 5 дней после инокуляции, и собаки не могут заразиться в это время, потому что уже присутствует частичный иммунитет. Рекомендуется проводить ревакцинацию каждые 6-10 месяцев в зависимости от вероятности заражения. Собак, которым давали антибиотики, не следует вакцинировать Вначале вакцинация против Bordetella bronchiseptica не давала удовлетворительных результатов, но сейчас разработана субъединичная вакцина.
Ответов - 6
admin: • ВПГС- вакцинация: В Великобритании применяется модифицированная живая вакцина, в других странах (например, в США) используется интраназальная вакцина. Вакцина защищает организм от болезни, но, хотя она уменьшает выделение вируса, но полностью элиминировать его не может. Две вакцинации проводятся с интервалом 3-4 недели, а затем производится ревакцинация в возрасте 12 недель или старше. Рекомендуется ежегодная ревакцинация. Другие мероприятия • В связи с тем, что большинство патогенных агентов высококонтагиозны, рекомендуется тщательная гигиена. • Высокие количества патогенных агентов находят в секретах дыхательных путей инфицированных собак, но АВС и ГВС также выделяются вместе с калом. • Распространение происходит воздушно-капельным путем, крупными каплями при кашле и чихании, на одежде и руках персонала питомника, на пищевой и туалетной посуде. • Поэтому для предупреждения перекрестной инфекции инфицированные собаки должны быть изолированы, а также должны применяться строгие гигиенические меры. • Применяются общеупотребительные дезинфектанты — гипохлорит или раствор четвертичных аммонийных соединений. • Для снижения концентрации патогенов в атмосфере необходима хорошая вентиляция питомника; рекомендуется 15-20 смен воздуха в час. Собакам больше года - ципрофлоксацин, 10 мг/кг 2 раза в день, до года - амоксиклав, 20 мг/кг 2 раза в день. Вольерный кашель действительно вызывается вирусом, но гораздо быстрее излечивается, если применять антибиотики. ИНФЕКЦИОННЫЙ ТРАХЕОБРОНХИТ Инфекционный трахеобронхит, или точнее, инфекционный ларинготрахеобронхит (синонимы - питомниковый кашель, кашель псарен или собачий кашель) - крайне контагиозное заболевание полиэтиологической природы, вызывающееся Bordetella bronchiseрtica, а также различными вирусами (аденовирусы, герпесвирус собак, вирус парагриппа, реовирусы и др.) и микоплазмами. Чаще всего заболевание наблюдают при скученном содержании собаках в питомниках и приютах. Инкубационный период обычно составляет 3-10 дней после заражения. Симптомы: острые приступы сухого кашля, иногда пароксизмального, в особенности после физической нагрузки. При тяжелом течении - позывы к рвоте, иногда серозные и слизистые истечения из носа, редко - подъем температуры и анорексия. Как правило, клинические симптомы проходят через 1-3 недели и животные выздоравливают. Возможно осложнение в виде бронхопневмонии. Лечение: фоспренил с максидином, гамавит, при подозрении на инфекцию, вызванную B.bronchiseрtica - антибиотики тетрациклинового ряда. Профилактика: вакцины от всех возможных возбудителей не существует, но хороший эффект дает вакцинация от аденовирозов с помощью таких вакцин как Nobivac DHР и др.
admin: вот работающая схемка лечения: циклоферон (на крупную собаку 2 мл) - однократно гамавит (в лечебной дозе) цефазолин - 2 раза в день витакан-глобулин (3 мл однократно) бронхолитин (сироп)
admin: Аденовироз собак (инфекционный трахеобронхит) Аденовироз собак представляет собой респираторное заболевание, являющееся заразным и проявляющееся кашлем. Поражаются преимущественно респираторные органы, более редко – пищеварительные и конъюнктивы. Протекает аденовироз массовыми и спорадическими вспышками. Заболевают любые породы собак, а наиболее чувствительны щенкиКоличество летальных исходов всего 5 - 15%. Возбудитель. Вызывают аденовироз собак ДНК-содержащие вирусы, которые похожи на вирус гепатита плотоядных. Их дифференциация производится по патогенности и тропизму. Возбудитель проникает в организм здорового животного воздушно-капельным путем. Бывают случаи алиментарного заражения. В случае аэрогенного внедрения вируса признаки болезни проявляются в легких и бронхах. Также наблюдаются патолого-анатомические изменения. Животные, которые уже переболели аденовирозом, длительное время остаются вирусоносителями, но сами приобретают длительный иммунитет. Симптомы. 5-14 дней длится инкубационный период. Воспалительный процесс в первую очередь локализуется на конъюнктиве и слизистых оболочках верхних дыхательных путей. Учащаются кашель и чиханье. Из носа и глаз появляются серозные прозрачные или мутные выделения. Возникает бронхит и ларингит. При пальпации горла и трахеи появляется боль и кашель. Увеличиваются подчелюстные и околоушные лимфоузлы. Миндалины и небная занавеска краснеют. Незначительно повышается температура тела (на 0,5-1°С). У щенков могут быть осложнения в виде поражений пищеварительных органов и печени, сопровождающихся потерей аппетита, поносом, рвотой, болями. Диагноз. Ветеринарный врач диагностирует заболевание на основании проявившихся симптомов, эпизоотологических данных и результатов проведенного лабораторного исследования. Важно отличить аденовироз собак от чумы, вирусного гепатита и парвовирусного энтерита Лечение. Нельзя заниматься лечением самостоятельно. Обязательно обратитесь к ветеринарному врачу.Необходимо изолировать собаку в отдельное теплое помещение, где не должно быть сквозняков. Питание должно быть диетическим. Предпочтение нужно отдать легкоперевариваемым мелкоизмельченным вареным кормам, в которых содержится много витаминов. Врач назначает иммуномодуляторы (препарат Форвет), которые повышают резистентность организма животного. Для борьбы с выделениями из носа и глаз используются дезинфицирующие растворы, специальные настои и травяные отвары. Антибиотиками и сульфаниламидами подавляется секундарная микрофлора. Но назначаются такие препараты только врачом. Ветеринар точно определит необходимую дозу и продолжительность курса лечения. Симптоматическое лечение осуществляется антигистаминными, адсорбирующими, ферментативными, антитоксическими средствами и гепатопротекторами. ООО "Национальная Исследовательская Компания" разработала эффективное лекарственное средство для коррекции иммунного статуса - Форвет. Форвет – отечественный инновационный ветеринарный препарат растительного происхождения, обладающий противовирусным и иммуномодулирующим действиями. 10 фактов о препарате Форвет: 1. Препарат растительного происхождения; 2. Препарат Форвет создан на базе активного вещества, которое так же является основой препарата Панавир®, с 2000 года успешно применяемого в лечении людей; 3. Форвет– первый в мире препарат растительного происхождения, действующим веществом которого является высокомолекулярный полианионный полисахарид класса гексозных гликозидов; 4. Форвет обладает двумя действиями одновременно: противовирусным и иммуномодулирующим. Нормализует показатели иммунного статуса организма за счет индукции альфа- и гамма- интерферонов и действует на всех стадиях жизнедеятельности чужеродного вируса; 5. Форвет назначают при вирусных инфекциях, воспалительных заболеваниях кожи (дерматиты и экземы) и длительно незаживающих ранах, для профилактики посттравматических и постхирургических осложнений и профилактики адаптивных расстройств животного (в том числе в стрессовых состояниях); 6. Форвет повышает устойчивость животных к возбудителям инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, неблагоприятным факторам внешней среды, активизирует обменные процессы и клеточный иммунитет, повышает неспецифическую резистентность организма животных; 7. Легко переносится животными; 8. Безопасен для применения у молодых и беременных животных; 9. Не вызывает побочных реакций и не имеет противопоказаний; 10. Форвет прекрасно показал себя при лечении острой инфекции не только на начальной стадии заболевания, но и в период развития болезни. Основные сферы применения препарата Форвет - Лечение и профилактика инфекционных заболеваний • аденовироз • герпесвирусный ринотрахеит • инфекционный гепатит • кальцивироз • парвовирусный энтерит • ротавирусный энтерит • чума плотоядных - Повышение иммунитета и устойчивости к инфекциям - При заболеваниях кожи • дерматиты • экземы • длительно незаживающие раны - Ускорение восстановительных процессов после операций и травм - Сокращение сроков выздоровления - Активизация обменных процессов • быстрое восстановление двигательной активности • быстрое восстановление аппетита • набор веса - Повышение устойчивости к неблагоприятным факторам • смена хозяев • перевозка • временное проживание на другой территории ЗДЕСЬ МОЖНО КУПИТЬ ПРЕПАРАТ: http://for-vet.ru/buy
admin: В первую очередь надо уделить внимание повышению иммунитета поголовья собак, вакцинации всех животных. Также содержание собак должно соответствовать всем санитарным нормам, не допускать скученности животных, отделять более старших щенков от младших, к маленьким щенкам подпускать только их мать. Можете попробывать профилактику беременной собаки ронколейкином (иммуностимулятор) А это информация по данному препарату: "РОНКОЛЕЙКИН В ВЕТЕРИНАРИИ 1. ЦИТОКИНЫ В семейство цитокинов входят интерлейкины, интерфероны, хемокины, ростовые и колониестимулирующие факторы, представляющие собой сигнальные полипептидные молекулы иммунной системы. Обладая широким спектром биологической активности, они определяют не только адекватный уровень иммунного ответа, но и регулируют взаимодействия главных интегративных систем организма - нервной, иммунной и эндокринной. Структура и механизм действия большинства цитокинов охарактеризованы достаточно полно. Благодаря использованию методов генной инженерии и современной биотехнологии многие цитокины в настоящее время производятся в виде рекомбинантных препаратов, идентичных эндогенным молекулам, в количестве, достаточном для их клинического применения. Использование рекомбинантных цитокинов, обеспечивающих адекватную и целенаправленную медикаментозную коррекцию иммунных дисфункций, повышает эффективность иммунотерапии и лечения в целом. Вводимые в организм цитокины восполняют дефицит эндогенных регуляторных молекул и полностью воспроизводят их эффекты. Это особенно важно в условиях тяжелой или хронической патологии, когда применение традиционных иммуномодуляторов или индукторов синтеза цитокинов бесполезно из-за истощения компенсаторных возможностей иммунной системы. В настоящее время терапия рекомбинантными цитокинами является одним из наиболее перспективных и постоянно расширяющихся направлений иммунофармакологии. 2. РОНКОЛЕЙКИН® - РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-2 ЧЕЛОВЕКА Препарат получают современными биотехнологическими методами из клеток продуцента - рекомбинантного штамма пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерлейкина-2. Активная субстанция Ронколейкина® - рекомбинантный дрожжевой интерлейкин-2 человека - является полипептидом, состоящим из 133 аминокислот с молекулярной массой около 15,4 кДа. Интерлейкин-2 - один из ключевых компонентов иммунного ответа. Его дефицит приводит к недостаточности иммунной системы, от транзиторной до тотальной. Тотальный иммунодефицит, сопровождающий наиболее тяжелую патологию, не поддается коррекции традиционными иммуномодуляторами или индукторами синтеза цитокинов из-за истощения компенсаторных возможностей иммунной системы. Устранение дефицита интерлейкина-2 введением Ронколейкина® нормализует следующие процессы: распознавание антигенов; пролиферацию и дифференцировку иммунокомпетентных клеток; продукцию клетками цитокинов; цитолитическую активность моноцитов, натуральных и специфических киллеров; функциональную активность гранулоцитов; продукцию антител. Ронколейкин® - структурный и функциональный аналог эндогенного интерлейкина-2. Он обладает выраженной иммунокорригирующей активностью, направленной на усиление и оптимизацию противобактериального, противовирусного и противогрибкового иммунитета. Ронколейкин® - главный стимулятор образования таких важнейших компонентов противоопухолевого иммунитета, как лимфокинактивированные киллеры и опухольинфильтрирующие клетки. Ронколейкин® активирует процессы репарации и регенерации тканей. При тяжелой системной патологии с проявлениями тотальной иммунной недостаточности Ронколейкин® является средством иммунореабилитации. Обширный опыт применения Ронколейкина® в клинической практике в различных регионах России и странах ближнего зарубежья выявил его высокую эффективность при лечении заболеваний различной этиологии. 3. ПРЕДПОСЫЛКИ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ РОНКОЛЕЙКИНА® В ВЕТЕРИНАРИИ Сравнительное изучение иммунной системы у животных разных видов показало, что она принадлежит к числу наиболее консервативных систем организма. Для различных представителей теплокровных характерен высокий уровень гомологии ее организации и функционирования. В частности, сравнительный анализ аминокислотной последовательности интерлейкина-2 показал значительное сходство его структуры у различных млекопитающих и человека: у собак показатель гомологии достигает 84%, у кошек - 80%. Функциональное сходство продемонстрировано в исследованиях in vitro: интерлейкин-2 человека стимулирует пролиферацию Т-лимфоцитов собак и кошек. Кроме того, в экспериментальных работах доказана эффективность лечения мелких домашних и сельскохозяйственных животных, страдающих онкологическими, бактериальными и вирусными заболеваниями, рекомбинантным интерлейкином-2. Например, введение человеческого рекомбинантного интерлейкина-2 собакам с остеосаркомами, в том числе при метастазировании в легкие и другие органы, приводит к ремиссии на срок от восьми месяцев до двух лет. Изложенные факты создали предпосылки к применению Ронколейкина® в ветеринарии в тех же областях, что и в медицине. 4. ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ РОНКОЛЕЙКИНА® В ВЕТЕРИНАРИИ Препарат Ронколейкин® рекомендуется использовать в ветеринарной практике для лечения мелких домашних животных, лошадей, крупного рогатого скота. Ронколейкин® применяют в виде монотерапии или как компонент комплексной терапии у взрослых животных при следующих заболеваниях и состояниях: гнойно-воспалительные заболевания: сепсис, перитонит, панкреатит, абсцессы и флегмоны, эндометриты, стафилококковые поражения, травматические состояния; инфекционные заболевания: чума плотоядных, вирусный гепатит, ОРВИ кошек и др., лептоспироз, парвовирусный энтерит («олимпийка»); кожные заболевания: атопические дерматиты, дерматиты специфического происхождения, хронические рецидивирующие экземы, микроспория, трихофития, парша («стригущий лишай»), демодекоз; заболевания глаз: кератиты, иридоциклит, травматические поражения глаз; заболевания верхних дыхательных путей: риниты, синуситы, бронхиты; наследственные заболевания: поликистоз почек; стресс (при транспортировке, различных манипуляциях и др.). Препарат может быть использован и в других областях ветеринарии: хирургия: профилактическое введение при риске гнойных осложнений, подготовка к плановым операциям; онкология: профилактика послеоперационного иммунодефицита, применение на фоне лучевой, химио- и гормональной терапии, иммунотерапия злокачественных новообразований, профилактика появления метастазов в послеоперационный период; адъювант вакцин 5. ФОРМА ВЫПУСКА Ронколейкин® выпускается в ампулах, расфасованных в коробки по 3 или 5 ампул в каждой. Ампула содержит: 0,1 мг (100 000 МЕ), 0,25 мг (250 000 МЕ) или 0,5 мг (500 000 МЕ). Допускается другая фасовка. 6. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Cрок годности при температуре от +4 до -20°С два года, допускается транспортировка при комнатной температуре в течение двух недель, Ронколейкин® не теряет своей активности в растворенном виде при температуре от +4 до +10°С минимум в течение 72 часов; 7. СОВМЕСТИМОСТЬ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ Ронколейкин® совместим с большинством других лекарственных препаратов, но при его применении следует соблюдать некоторые правила: не желательно введение Ронколейкина® с любыми другими препаратами и вакцинами в одном шприце, не рекомендуется одновременное введение Ронколейкина® с кортикостероидными препаратами, за исключением случаев назначения лечащим врачем, не вводить Ронколейкин® в растворах содержащих глюкозу, так как снижается уровень активности препарата. 8. СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ Подкожно (п/к): растворить содержимое ампулы в 2-5 мл раствора 0,9% натрия хлорида для инъекций или воды для инъекций (в случае болезненности введения на 0,9% растворе натрия хлорида). Внутривенно (в/в): аккуратно растворить содержимое ампулы в 1,5 - 2 мл раствора 0,9% натрия хлорида для инъекций, далее перенести в 100-400 мл 0,9% натрия хлорида для инъекций. Интраназально: аккуратно растворить ампулу 5 мл 0,9% раствора натрия хлорида и закапываем в нос из расчета: для животных весом до пяти килограмм использовать ампулу 100 000 МЕ; для животных весом до 20 килограмм использовать ампулу 250 000 МЕ; для животных весом свыше 20 килограмм использовать ампулу 500 000 МЕ. Закапывать по две капли в каждую ноздрю не менее 3-5 раз в день. ПРИМЕЧАНИЕ. При разведении Ронколейкина® в физиологическом растворе или воде для инъекций не следует сильно встряхивать ампулу, чтобы избежать пенообразования. 9. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ И ДОЗЫ 9.1. Лечение мелких домашних животных 9.1.1. Онкологические заболевания Применяется в комплексной терапии ряда онкологических заболеваний: меланома, плоскоклеточный рак, почечно-клеточный рак, остеосаркома, новообразования в ротовой полости, опухолевый плеврит, опухоль молочной железы, лимфосаркома, колоректальный рак. Кроме того Ронколейкин® необходимо применять совместно с оперативным вмешательством для предотвращения метастазирования и возникновения вторичных иммунодефицитов, приводящих к возникновению постоперационных осложнений. Ронколейкин® также необходимо применять во время или после прохождения химио- и лучевой терапии. Препарат вводится в/в или п/к из расчёта 10 000-15 000 МЕ/кг 1 раз в сутки. Курс лечения - до 5 инъекций с интервалом 24-48 ч. Через 30 дней рекомендуется провести повторный курс Ронколейкина®. После проведения курса лечения наблюдаются: локализация опухолевого процесса, прекращение или ослабление воспалительного процесса, исчезновение отёков и зарастание свищей, стабилизация гематологических показателей, снижение уровня сиаловых кислот, значительное улучшение общего состояния. ВНИМАНИЕ! При злокачественных заболеваниях крови и лимфы Ронколейкин® следует применять с осторожностью.
admin: 9.1.2. Постоперационные состояния. Постоперационные осложнения В постоперационном периоде рекомендуется использовать препарат в дозе 5 000-10 000 МЕ/кг от 1 до 3 инъекций с интервалом 24 часа. Применение Ронколейкина® обеспечивает: снижение вероятности постоперационных осложнений, при наличии постоперационных осложнений - интенсивную регенерацию тканей, значительное улучшение общего состояния животных, сокращение сроков выздоровления. 9.1.3. Гнойная хирургия Рекомендуемый курс лечения - 2-3 инъекции в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 24-48 часов. После проведения курса лечения наблюдаются: стабилизация общего состояния (появление аппетита, нормализация температуры), отсутствие постоперационных осложнений, нормализация СОЭ, формулы крови, уровня креатинина в сыворотке на 5-й день после операции, быстрое заживление ран, сокращение сроков выздоровления. 9.1.4. Инфекционно-деструктивные процессы в костной ткани Ронколейкин® применяют в комплексной терапии инфекционно-деструктивных процессов в костной ткани: 2-3 инъекции из расчета 10 000 МЕ/кг с интервалом 24-48 часов. При тяжелом состоянии животного курс можно повторить через 30 дней. После проведения курса лечения наблюдаются: улучшение общего состояния животных, уменьшение отёчности и хромоты, снижение местной гипертермии, исчезновение кожного свища, сокращение сроков выздоровления. 9.1.5. Пиометра, гемометра (консервативное лечение) В отдельных случаях возможно (у старых ослабленных сук, при высоком риске летального исхода во время операции) применение Роноклейкина® в составе комплексной терапии при острых эндометритах. Препарат вводят в дозе 10000 МЕ/кг однократно внутривенно капельно, затем подкожно в той же дозе - 3 инъекции с интервалом 48 часов на фоне средств, поддерживающих сердечную деятельность, спазмолитиков и гинекологичеких травяных отваров. При этом наблюдается: Прекращение гнойных (кровянистых выделений) на 3-5 день от начала терапии; Снижение температуры до физиологической нормы на 2-й день. Резорбция экссудата и инволюция матки на 7-14 день комплексной терапии. Введение препарата следует продолжать ежемесячно подкожно в дозе 10000 МЕ/кг двукратно с интервалом 48 часов с целью предупреждения рецидивов заболевания. 9.1.6. Инфекционные заболевания (бактериальные, грибковые и вирусные инфекции) При острой форме заболеваний рекомендуется использовать препарат в дозе 5 000-10 000 МЕ/кг, при хронической форме - в дозе 10 000-15 000 МЕ/кг. Интервал между введениями 24-48 часов. В комплексную терапию инфекционных заболеваний включают 2-3 инъекции Ронколейкина®, при лечении тяжелых форм - до 5 инъекций. При включении препарата в комплексную терапию острых форм заболеваний наблюдаются: быстрая нормализация биохимических показателей крови, сокращение сроков выздоровления. При включении препарата в комплексную терапию хронических форм заболеваний наблюдаются: клиническое выздоровление животных, нормализация титров антител. Кроме того, появляется возможность провести вакцинацию животных. 9.1.7. Кожные заболевания Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2-3 инъекции в дозе 5000-10000МЕ/кг с интервалом 24-48 часов. В случае хронической формы заболевания и в особо тяжелых случаях, желательно повторить курс через 30 дней с момента последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдаются: сокращение сроков выздоровления, отсутствие рецидивов заболевания. 9.1.8. Заболевания глаз Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2-3 инъекции в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. В случае хронического течения болезни рекомендуется повторить курс через три недели с момента последней инъекции. 9.1.9. Заболевания верхних дыхательных путей Препарат рекомендуется использовать в комплексной терапии 2-3 инъекции в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 24 часа. В случае несвоевременного начала лечения курс необходимо увеличить до пяти инъекций. В случае ринитов препарат можно вводить интранозально (см. пункт 8). 9.1.10. Наследственные заболевания При поликистозе почек рекомендуется использовать Ронколейкин® в комплексной терапии 5 инъекций в дозе 20 000 МЕ/кг с интервалом 48 часов. Курс повторить через 30 дней после последней инъекции. После проведения курса лечения наблюдается: улучшение качества жизни животного (появление аппетита, нормализация поведенческих реакций, снятие болевого синдрома), снижения риска появления других заболеваний, связанных с иммуносупрессивным состоянием животного. 9.1.11. Другие показания Ронколейкин® применяют также как адъювант вакцин и как средство снятия стресса при различных манипуляциях, транспортировке и т. д. Рекомендуется использовать дозу 5 000 МЕ/кг однократно. В результате: усиливается иммунный ответ организма, увеличивается вероятность успешного проведения вакцинации, животное легче переносит различные манипуляции, транспортировку и т. д. 9.2. Лечение лошадей Лошадям Ронколейкин® вводят внутривенно капельно (!) или подкожно из расчета 1000 МЕ/кг массы тела. В отдельных случаях возможно: введение препарата в виде циркулярной (короткой) блокады и наружные аппликации. Подкожная инъекция Ронколейкина® лошадям может сопровождаться кратковременной - до 1 мин.- болевой реакцией («жжением»). С целью уменьшения данного эффекта для разведения препарата следует использовать воду для инъекций. Ронколейкин® не рекомендуется вводить лошадям незадолго до или сразу после физической нагрузки; а также в жаркую погоду из-за эффекта гипертермии. Лошадям с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Ронколейкин® применяют с осторожностью, дробно. Инфаркт миокарда у лошади является противопоказанием для применения Ронколейкина®. 9.2.1. Травматические повреждения. При острых травмах, сопровождающихся повреждением кожи, стенки или подошвы копыта и мягких тканей Ронколейкин® с целью профилактики гнойных осложнений вводят подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/ кг. При обширных гнойных ранах Ронколейкин® вводят в составе комплексной терапии внутривенно капельно на 0,9% растворе натрия хлорида - однократно (в указанной дозе), затем - подкожно с интервалом 24 - 48 часов 2 - 3 инъекции. При длительно незаживающих ранах, свищах, рецидивирующих абсцессах, гранулематозных образованиях Ронколейкин® вводят в дозе 100 - 250 тыс. МЕ на дистиллированной воде местно вокруг очага повреждения однократно; затем - внутривенно или подкожно в указанной дозировке 2-3 инъекции. 9.2.2. Респираторные заболевания. При острых бронхитах, пневмонии, в т.ч. вирусного происхождения, Ронколейкин® вводят внутривенно капельно из расчета 500 - 1000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48 часов 2-3 инъекции в составе комплексной терапии. При хронической бронхиальной обструкции препарат вводят только после купирования острого синдрома гиперреактивности бронхов подкожно или внутривенно капельно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела с интервалом 48-72 часа 2-5 инъекций. С целью профилактики астматических приступов лошадям с хронической бронхиальной обструкцией Ронколейкин® вводят ежемесячно подкожно двукратно с интервалом 48 часов в указанной дозировке. При альвеолярной эмфиземе легких препарат вводят лошадям ежемесячно однократно внутривенно или подкожно в указанной дозировке. 9.2.3. Атопические дерматиты. При прогрессирующих контактных дерматитах, фотоэкзантеме, мультиформной эритеме Ронколейкин® вводят внутривенно капельно в дозе 1000 МЕ/кг однократно или двукратно в сочетании с местной противовоспалительной терапией. При дерматитах с выявленным специфическим индуктором инъекции Ронколейкина® проводят сразу после специфической (противопаразитарной, фунгицидной, антибактериальной) терапии - внутривенно капельно или подкожно 3-5 инъекций с интервалом 48 часов. 9.2.4. Онкологические заболевания. Ронколейкин® применяют при скарифицирующейся меланосаркоме для локализации новообразований и регенерации поврежденных тканей. Препарат вводят подкожно с интервалом 48-72 часа 3-5 инъекций в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. При лимфомах, фиброматозных разращениях и т.п. препарат вводят однократно внутривенно капельно, затем - подкожно с интервалом 48-72 часа в указанных дозировках. 7.2.5. Профилактика болезни адаптации. При профилактике транспортной дисрегуляции Ронколейкин® рекомендуется вводить за 24 часа до погрузки лошади подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. В соревновательный период и период наибольших физических нагрузок Ронколейкин® вводят для повышения резервных возможностей организма в день отдыха - 1 раз в неделю подкожно однократно в дозе 1000 МЕ/кг массы тела. 9.2.6. Профилактика постоперационных осложнений. Для профилактики посткастрационных осложнений, а также для ускорения регенеративных процессов, в т.ч. при кастрациях крипторхов с боковым оперативным доступом, Ронколейкин® рекомендуется вводить внутривенно капельно в дозе 1000 МЕ/кг за 48 часов до проведения оперативного вмешательства; затем сразу после операции подкожно в той же дозе. При ушивании ран, операциях на брюшной стенке, наружных половых органах, конечностях, голове и т.п., препарат рекомендуется вводить сразу после проведения оперативного вмешательства внутривенно или подкожно в указанной дозе. 9.2.7. Иммунореабилитация Ронколейкин® рекомендуется вводить с целью иммунореабилитации после случаев применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов - 2 - 3 инъекции с интервалом 48-72 часа в указанной дозе. Ронколейкин® является универсальным средством поддержания качества жизни старых и ослабленных животных - 2 - 3 подкожные или внутривенные инъекции в дозе 1000 МЕ/кг массы тела ежемесячно. Внимание! • Не рекомендуется использовать Ронколейкин® одновременно с кортикостероидными препаратами местного или системного назначения. Для разведения Ронколейкина® нельзя использовать растворы глюкозы из-за снижения активности препарата
admin: ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины против бордетеллеза и парагриппа собак Нобивак KC СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Живая сухая вакцина против бордетеллеза и парагриппа собак в одной дозе содержит не менее 108 КОЕ аттенуированного возбудителя Bordetella bronchiseptica штамма В-С2 и 103 ТЦД50 возбудителя парагриппа плотоядных штамма Cornell, а также стабилизаторы: гидролизованный желатин, панкреатический гидролизат казеина и сорбитол. Специальный растворитель для вакцин Нобивак Дилуент представляет собой прозрачный стерильный фосфатный буфер, имеющий pH 7,2 – 7,4. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу белого цвета. Нобивак КС расфасовывают по 1 дозе, растворитель — по 0,4 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные по 1, 5 или 25 доз с соответствующим количеством флаконов Нобивак Дилуент в картонную коробку с ячейками. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Вакцина индуцирует выработку специфических антител к возбудителю бордетеллеза и парагриппа у собак и щенков через 72 ч. после однократной инъекции. Напряженность иммунитета составляет не менее 1 года. ПОКАЗАНИЯ Назначают щенкам и взрослым собакам в целях специфической профилактики бордетеллеза и парагриппа. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Перед иммунизацией флаконы с вакциной ресуспензируют в растворителе Нобивак Дилуент, затем интенсивно встряхивают до полного растворения сухой массы. Флакон подогревают до комнатной температуры в сжатой ладони в течение 30 – 60 секунд. Шприц заполняют растворенной вакциной, после чего инъекционную иглу заменяют на аппликатор для интраназального введения. Голову животного фиксируют рукой так, чтобы пасть была закрыта, и слегка приподнимают ее вверх. Затем препарат аккуратно и медленно впрыскивают в нос на глубину 0,5 – 1 см. Вакцинацию проводят животным однократно, начиная с 2-недельного возраста. Ревакцинируют собак ежегодно по 1 дозе препарата. Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, необходимо иммунизировать. Если животному была проведена антибиотикотерапия в течение первой недели после иммунизации, то прививку необходимо сделать повторно. Беременность и лактация не являются противопоказанием к использованию у сук данной вакцины. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ В очень редких случаях у щенков после применения вакцины возможны кашель, чихание, незначительные и непродолжительные истечения из носа и глаз, которые самопроизвольно исчезают и не требуют лечения. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Не применять вакцину одновременно с другими препаратами, предназначенными для интраназального введения и в период лечения животного антибиотиками. Иммунизации не подлежат больные инфекционными и паразитарными болезнями собаки. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки глаз, ее тотчас необходимо смыть струей воды. По окончании обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ С предосторожностью. В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности вакцины — 27 месяцев, растворителя — 60 месяцев. Не допускается замораживание вакцины. Неиспользованные в течение 1 ч. флаконы с растворенной вакциной подлежат обеззараживанию кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ Интервет Шеринг-Плау Энимал Хелс (Intervet Schering-Plough Animal Health), Нидерланды.
полная версия страницы